Upplýsingar um varúðarráðstafanir við innsiglingu tækja í innsiglingu moldvarks

Áætlun, framleiðsla og skoðun á mælingum ætti að byggjast á teikningum lyfsins og aðalmyndum (eða CAD gögnum). Þegar engin aðalmynd (eða CAD upplýsingar) er til um hlutann skal skoðun á lokalyfinu sem framleitt er með innsiglingunni byggja á teikningu lyfsins og sýninu sem kauparinn hefur samþykkt. Það er nauðsynlegt að hafa athygli á eftirfarandi punkta meðan framleiðsluferlið er á þúsund @ @ 000 merkihluta skoðunarverkfærinu:

(1) Skoðunartækið hefur hæfni til að greina nákvæmlega CTQU hluta og CTQ nákvæmni sem nauðsynlegt er fyrir framleiðslu merkiefna úr merkimoldum;

2. nákvæm stjórn á nauðsynlegum krefjum um CTQ skala fyrir merkið lyf meðan á áætlun og framleiðslu skoðunartækja stendur;

(3) Við áætlun skoðunarverkfærisins ætti að íhuga tilvik galla í innstemmingarferlinu á innstemmdum lyfjum;

4. Það er nauðsynlegt að íhuga þægindi, létta og hraða notkunar við áætlun og framleiðslu skoðunartækja;

5. Það er nauðsynlegt að íhuga styrkleika allar byggingarinnar og auðveldara viðhald og uppbót viðbúnaðar við áætlun og framleiðslu skoðunartækja.

It is necessary to plan the stamping part inspection tool according to the CTQ scale required by the customer's drawing, and use precision machining methods such as CNC or wire cutting for processing and manufacturing. Athugaðu CTQ breyturnar sem nauðsynlegar eru til að fylgja kröfum viðskiptavins um merkingar.

Þessi grein er frá EMAR Mold Co., Ltd. Til frekari upplýsinga sem tengjast EMAR smelltu á www.sjt-ic.com,